Державна служба з лікарських засобів тимчасово заборонила реалізацію та застосування таких серій лікарських засобів виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд», Індія: «Сіган», UA/10369/01/01,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4 (4х1) у стрипах, серій GS01701, GS01702, GS01703 та «Колдфю», UA/1799/01/01, таблетки № 4 (4х1) в стрипах, серій GC15702, GC15701. Відповідне розпорядження оприлюднене на сайті Держлікслужби.

Препарати заборонили, враховуючи анулювання сертифікату відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики від 07.06.2016 № 011/2016/SAUMP/GMP, а також відповідно до чинного законодавства.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, повинні перевірити наявність вищевказаних лікарських засобів і вилучити їх із обігу.